医薬品の安全性監視プラットフォーム 『CLARITY PV』 紹介セミナー

CLARITY PVは、医薬品のトランスレーショナル・セーフティとファーマコビジランスのための統合プラットフォームです。以下のような特長があります。
  • 医薬品のライフタイム全体にわたる 医薬品安全性データベース
  • 毒性・安全性データのキュレーションと構造化
  • 安全性シグナルの検出とトレーサビリティ
  • 安全性の監視のための 解析ツール と レポート
  • 定期的なデータ更新
また、上記機能を生かして、以下のような目的で利用することができます。

  • 研究開発から市販後までの毒性・安全性情報の追跡
  • 非臨床および臨床研究における有害事象の分析
  • 有害事象シグナルや重篤性 の解析
  • 有害事象の層別解析(地域、年齢、体重、性別など)
  • 多剤併用の安全性の解析
  • ドラッグアラート、クラスアラートの解析
  • オン オフ・ターゲットの解析

本セミナーでは、CLARITY PVによる医薬品のライフタイム全体にわたる安全性情報の参照、薬物有害事象(ADE)と薬物有害反応(ADR)のアラート検出、および、解析機能について、プレゼンテーションとデモを交えてご紹介します。
皆様のご参加をお待ちいたしております。

日時・場所

開催日 時間(受付) 定員 最終受付日 会場
7/19(火) 14:00-16:00
(音声映像テスト:13:45~)
なし 7/14(木) オンライン
8/4(木) 14:00-16:00
(音声映像テスト:13:45~)
なし 7/30(土) オンライン
9/21(水) 14:00-16:00
(音声映像テスト:13:45~)
なし 9/16(金) オンライン

参加費

無料

予定

◇ CLARITY PVの概要
◇ CLARITY PVのデモ

  • 安全性情報の検索
  • 医薬品の安全性情報とアラート検出
  • トランスレーショナル・セーフティ解析
  • 医薬品の比較解析

ウェビナーでの参加の注意点

・ウェビナーへのログインはTeamsアプリ(推奨)、Microsoft Edge、Chromeのいずれかで行ってください。
・弊社から指定したログイン名でウェビナーにログインください。ログイン名は参加申し込み時にご連絡いたします。
・ご質問時間以外はマイクはOFF設定にしてください。
・ウェビナーの動作保証は弊社ではいたしかねます。

参加申し込み

下記参加申込フォームより、セミナー開催日の5日前までにお申込みください。

7-9月開催参加申込フォーム
参加申込フォームへご記入いただいたメールアドレスに折り返し「参加受付のメール」をお送りいたします。1時間経過後も届かない場合は、お手数ですがまでご連絡くださるようお願いします。

各セミナーの締切日は、開催日の5日前とさせていただきます。
参加人数によりまして開催を中止させていただくことがございます。予めご了承ください。

※ 弊社の個人情報取り扱い規定については、こちらをご覧ください。