Beacon TPD
Beacon TPDは、標的タンパク質分解(TPD)誘導薬に関する包括的で正確な非臨床および臨床データ、治験情報、コマーシャルインテリジェンスを提供するプラットフォームです。
特長
- 1,900以上の医薬品、3,300以上の臨床試験、3,200以上の企業、および1,300以上の取引情報へのアクセスが可能です。
- TPD誘導薬を精密にナビゲートするための市場をリードするオントロジーを提供します。
- TPD誘導薬の専門家によって手動でキュレーションされ、データは毎日更新されます。
- TPD誘導薬インテリジェンスデータのワンストップショップとして機能します。

高度なフィルタリング機能
30以上の検索フィルターを使用して、TPD誘導薬および治験データを詳細に絞り込むことができます。
主なフィルターには以下が含まれます:
Beacon TPDがもたらす価値
最適化・差異化された分解誘導薬や分子糊を設計する
創薬モダリティ(PROTACs, LYTACs, 分子糊など)、リガンド(エフェクター)、リガーゼ/エフェクター、リガンド(ターゲット)、結合様式に基づいた独自のTPD誘導薬検索オントロジーを使って、TPD誘導薬の分子設計が特定のターゲットや創薬モダリティで成功する可能性を最大限に高めます。
SMILESコード、構造、結合親和性、DC50/DC90、Dmax値など、ベンチマークに使用するキュレーションされた技術データにアクセスできます。
最新の学会・公開情報に基づくベンチマークで臨床入りを加速
in vitro、薬物動態、有効性、毒性、リードアウトなど、どこよりも多くの非臨床データにアクセスすることで、自信を持って非臨床TPD誘導薬研究をベンチマークすることができます。
ヘテロ二価分解誘導薬のDMPKプロファイルを最適化する
豊富な臨床・非臨床DMPKデータを一箇所で入手し、パイプラインに出現した新規技術のベンチマークとすることができます:
- 経口投与後の体内利用率
- DC50(標的タンパク質が50%分解される濃度)
- Dmax(標的タンパク質の最大分解率)
- DC50がない場合の観察された分解活性
- 透過性
- 溶解度
- 腫瘍/細胞株発現レベル
- in vivo活性
TPD誘導薬試験を成功に導く設計
非臨床データから最新の分解誘導薬臨床試験結果までを一元的に追跡することで、薬物動態プロファイルが臨床成功の予測因子となり得るかどうか、また用量漸増戦略が新たな臨床環境で成功例・失敗例を理解できます。これにより、自社の被験者選定および臨床戦略の設計に必要なインサイトを得ることができます。
競争の激しいTPD市場で最適なパートナーを見つける
Beacon独自のアプローチを活用すれば、新たにTPD誘導薬領域へ参入した企業や競合をいち早く特定できます。初期段階の企業情報や提携・パイプラインに関するキュレーション済みのインサイトを一元的に把握し、TPD誘導薬におけるパートナー戦略を最適化することが可能です。
データと実績で魅せる、TPD誘導薬開発の投資価値
Beaconの堅牢なデータを活用して、TPD誘導薬市場における自社の立ち位置を投資家に自信を持って伝え、競争の激しい市場の中で確かな科学的裏付けをもとに存在感を示すことで、TPD誘導薬投資戦略を盤石にできます。
Beaconは、標的・疾患・創薬設計に関する包括的なインサイトを提供し、開発企業が他と一線を画すことを支援。投資家の関心を引き、TPD創薬を次の段階へ進めるために必要な資金調達を後押しします。
主要なデータセグメント
Beacon TPDは、非臨床および臨床の医薬品、治験情報、市場取引情報を包括的で高品質かつ正確な手動キュレーションされたデータベースであり、TPD誘導薬開発の状況に比類のない洞察を提供します。
医薬品情報
TPD誘導薬の検索環境を変革します。20を超える検索フィルターを活用して、適応疾患、創薬モダリティ、ターゲット/エフェクターリガンド、リンカーなどに基づいて検索します。
臨床試験情報
臨床試験の設計検索機能を最適化できます。臨床試験の結果をシームレスにベンチマークし、薬剤技術、併用試験、試験場所、試験フェーズ、適応疾患などに基づいて臨床試験の状況を検索できます。
マイルストーン
独自のTPD誘導薬開発マイルストーンフィルターおよび視覚化ツールです。薬剤および試験の過去、現在、将来の開発マイルストーンを追跡し、薬剤および試験の結果、資産の履歴、規制発表などを視覚化できます。
企業情報
企業の種類、本社の場所、運営状況、最新の資金調達ラウンド、パイプラインでターゲットとしている技術/疾患など、独自の企業フィルターを使用して競合他社やビジネス開発の機会を特定できます。
市場取引情報
パートナーシップと資金調達プロジェクトのリスクを軽減します。関連する薬剤技術、取引額および前払い金、取引タイプ(M&A、資金調達、パートナーシップ/ライセンス取引)、地理的市場、資金調達タイプなどに基づいてTPD誘導薬の市場取引を検索できます。
創薬モダリティ
1,900以上の薬剤(非臨床/臨床)および3,300以上の臨床試験(初期から後期まで)を分析できます。
Beacon TPDはヘテロ二官能性分子、すなわち、2つの部位を結合させてタンパク質-タンパク質の近接性を誘導し、標的タンパク質の存在量/機能に影響を及ぼして治療効果を引き起こすことができるあらゆる低分子を対象とし、創薬モダリティには以下のものが含まれます:
- 二価および一価分解誘導薬/li>
- 誘発型近接資産
- プロテアソーム阻害剤
- DUB阻害剤
- E1/E2/E3/モジュレーター
- その他の類似の創薬モダリティ
Beacon TPDには、細胞株や動物モデルの実験データを含む多数の非臨床データも含まれています。
対象者
- 科学戦略リーダー
TPD誘導薬開発のために適切なパイプラインを選定します。 - 研究科学者
新しいターゲットを検証し、TPD誘導薬設計を策定。 - 臨床開発担当者
最適化されたTPD誘導薬の臨床試験を設計し、競合他社と比較してベンチマークを行います。 - ビジネス開発担当者
新たなTPD誘導薬のライセンス供与、パートナーシップ、および資金調達の機会を発見します。 - 競合情報分析担当者
競合の脅威や新たに出現するTPD誘導薬技術を追跡します。 - トランスレーショナル開発担当者
非臨床段階のTPD誘導薬を自信を持って臨床段階に進めます。
このように、Beacon TPDは研究開発から商業戦略まで、TPD誘導薬開発に関わる多様な専門家のニーズに応える設計となっています。